Rumah
Produk
Tentang kita
Wisata pabrik
Kontrol kualitas
Hubungi kami
Quote request suatu
Rumah Produksteroid SARM

MK-1775 SARMs Steroid CAS 955365-80-7 99,5% Assay Untuk Pengobatan Kanker Ovarium

MK-1775 SARMs Steroid CAS 955365-80-7 99,5% Assay Untuk Pengobatan Kanker Ovarium

    • MK-1775 SARMs Steroids CAS 955365-80-7 99.5% Assay For Ovarian Cancer Treatment
    • MK-1775 SARMs Steroids CAS 955365-80-7 99.5% Assay For Ovarian Cancer Treatment
  • MK-1775 SARMs Steroids CAS 955365-80-7 99.5% Assay For Ovarian Cancer Treatment

    Detail produk:

    Tempat asal: Cina
    Nama merek: Kafen
    Sertifikasi: GMP,ISO,UKAS
    Nomor model: 955365-80-7

    Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:

    Kuantitas min Order: Sesuai kebutuhan Anda.
    Harga: Negotiable
    Kemasan rincian: Sesuai dengan kebutuhan anda.
    Waktu pengiriman: Dalam waktu 24 jam setelah menerima pembayaran Anda.
    Syarat-syarat pembayaran: Western Union, Money Gram, Transfer Bank, Bitcoin
    Menyediakan kemampuan: 1000kg/bulan
    Hubungi sekarang
    Detil Deskripsi produk
    Nama Produk: MK-1775 CAS: 955365-80-7
    Uji: 99.5% Penampilan: Powder Kuning
    MF: C27H32N8O2 MW: 500.59538

    Info Dasar MK-1775

    nama Produk MK-1775
    Alias MK1775, MK 1775
    CAS 955365-80-7
    MF C27H32N8O2
    MW 500.59538
    Kemurnian 99,50%
    Kelas Kelas Farmasi
    Penampilan Serbuk Kuning
    Merek Nmae HKYC
    Standar USP
    persediaan Stok Massal
    Penyimpanan simpan di 0-5
    Metode Pengepakan dirancang cara pengepakan terselubung, 100% jaminan kustom lulus
    Waktu pengiriman dalam waktu 18 jam setelah pembayaran dikonfirmasi
    Pembayaran T / T, Western Union, Money Gram, Bitcoin
    Pemakaian MK-1775 adalah inhibitor dari checkpoint kinase Wee1

    Apa itu MK-1775?

    MK-1775 adalah inhibitor dari checkpoint kinase Wee1 (IC50 = 5.2 nM) .1 Telah terbukti menghambat fosforilasi Cdc2 pada tryosine-15, yang membatalkan pemeriksaan kerusakan DNA G2.1 Pada tumor defisiensi p53 yang bergantung hanya pada pos pemeriksaan G2 atas kerusakan DNA, MK-1775, dalam kombinasi dengan agen kemoterapi yang merusak DNA, dilaporkan menginduksi apoptosis in vitro dan mempotensiasi penghambatan pertumbuhan tumor in vivo.

    Aplikasi MK-1775:

    Perlakuan MK-1775 menyebabkan penghambatan Wee1 kinase dan mengurangi fosforilasi inhibitor dari substrat Cdc2. MK-1775, ketika dosis dengan gemcitabine, membatalkan penangkapan pos pemeriksaan untuk mempromosikan masuknya mitosis dan memfasilitasi kematian sel tumor dibandingkan dengan kontrol dan gemcitabine diperlakukan tumor. Monoterapi MK-1775 tidak menginduksi regresi tumor. Namun, kombinasi gemcitabine dengan MK-1775 menghasilkan aktivitas anti-tumor yang kuat dan sangat meningkatkan respon regresi tumor (4,01 kali lipat) dibandingkan dengan pengobatan gemcitabine pada tumor dengan defisiensi p53. Kurva pertumbuhan kembali tumor yang diplot setelah periode terapi obat menunjukkan bahwa efek dari terapi kombinasi lebih tahan lama daripada gemcitabine. Tak satu pun dari agen yang menghasilkan regresi tumor di xenografts jenis p53-liar.

    MK-1775 menghambat Wee1 kinase secara ATP-kompetitif. Dibandingkan dengan Wee1, MK-1775 menampilkan 2- hingga 3 kali lipat lebih sedikit potensi terhadap Ya dengan IC50 14 nM, potensi 10 kali lipat lebih kecil terhadap tujuh kinase lainnya dengan> 80% penghambatan pada 1 μM, dan> 100 kali lipat selektivitas manusia Myt 1, kinase lain yang menghambat cyclin-dependent kinase 1 (CDC2) oleh fosforilasi di situs alternatif (Thr14).

    Dengan membatalkan pemeriksaan kerusakan DNA melalui blokade aktivitas Wee1 dalam sel WiDr dengan p53 yang bermutasi, pengobatan MK-1775 menghambat fosforilasi basal CDC2 pada Tyr15 (CDC2Y15) dengan EC50 sebesar 49 nM, dan menekan gemcitabine-, carboplatin- atau cisplatin-induced fosforilasi CDC2 dan penangkapan siklus sel dengan cara tergantung dosis, dengan EC50 dari 82 nM dan 81 nM, 180 nM dan 163 nM, serta 159 nM dan 160 nM, masing-masing. Pengobatan MK-1775 saja pada 30-100 nM tidak memiliki efek antiproliferatif yang signifikan dalam sel WiDr dan H1299, sedangkan MK-1775 pada 300 nM, cukup untuk menghambat Wee1 hingga> 80%, menampilkan efek antiproliferatif moderat tetapi signifikan sebesar 34,1% pada sel WiDr dan 28,4% dalam sel H1299.

    pengiriman dan pengantaran
    1. Paket umumnya dikirim dalam waktu sekitar 2 hari setelah pembayaran diterima.
    2. Setelah setiap pengiriman kami akan menyediakan Anda dengan:
    1) tautan & nomor pelacakan untuk melacak paket Anda secara online.
    2) beberapa gambar dengan pesanan & detail Anda.
    3.Tentang izin Custom, kami dikemas dengan cara menyamar. Dalam pengalaman kami, pengiriman yang tepat dan aman, tidak akan ada masalah.
    4. Kami mengkonfirmasi izin 99%, 100% mengirim ulang.
    5. Apakah itu pengiriman terbaik & teraman untuk semua pelanggan tetap kami!


    Rincian Pengepakan
    Cara pengepakan yang bijak sebagai kebutuhan Anda, 100% berhasil.

    Penyimpanan
    Simpan di tempat yang sejuk dan kering dan jauhkan dari sinar matahari langsung.oC

    Umur simpan
    2 tahun, simpan dalam kondisi penyimpanan formal.

    MOQ
    Kami menerima Qty yang Anda butuhkan, gram hingga kilogram.
    Sampel Tersedia, Hubungi sekarang!

    Alasan utama mengapa Anda memilih kami?
    (1) Pengiriman bijaksana cepat dengan sukses pengiriman besar!
    (2) Gambar dengan pesanan & detail Anda!
    (3) Kami akan memberikan Anda nomor pelacakan!
    (4) Melacak barang-barang Anda sampai barang dikirim ke tangan Anda.
    (5) Kami mengkonfirmasi izin 99%, 100% mengirim ulang.
    (6) Kualitas tinggi, 100% produk murni!
    (7) Waktu pengiriman sekitar 4-6 hari kerja.
    (8) Layanan Terbaik, Aman dan Aman.
    (9) Dukungan pelanggan 24/7.


    Memesan infos
    Metode Pembayaran: West Union, Moeny Gram, Bitcoin, dan Transfer Bank.
    Cara Pengiriman: EMS, HKEMS, TNT, DHL, FedEX, UPS dll.
    Waktu Pengiriman: Dalam waktu 12 jam setelah konfirmasi pembayaran Anda
    Layanan Lain: Pengiriman yang aman, kemurnian tinggi dan harga terbaik untuk Anda.

    Rincian kontak
    Guangzhou Kafen Biotech Co.,Ltd

    Kontak Person: Albert Gordon

    Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami (0 / 3000)